思特進(jìn)-原位雜交技術(shù)

雜交液中的陽離子濃度通過靜電排斥作用影響了雜交體之間的鏈穩(wěn)定性，較高的鹽濃度將增加雜交體的穩(wěn)定性。大于0.4m的na離子濃度，對tm值、雙鏈復(fù)性速率的影響不大，但隨著na離子濃度的降低，原位雜交技術(shù)，將顯著影響tm值和雙鏈復(fù)性速率。
有2機(jī)溶2劑（甲酰胺）的作用是降低dna-dna和dna-rna等雙鏈體的解鏈溫度。通常dna需要在0.1~0.2m na 90~100℃的條件下變性，那么應(yīng)用于原位雜交，樣品必須在65~75℃的條件下進(jìn)行長時(shí)間變性，這將導(dǎo)致樣品形態(tài)學(xué)的*。50%甲酰胺的應(yīng)用能將雜交溫度降至30~45℃。
*葡聚糖具有很強(qiáng)的水合性，高濃度的*葡聚糖會(huì)使得核酸分子無法獲得周邊親水環(huán)境，增加了探針濃度，加快雜交反應(yīng)速率。
原位雜交；原位雜交（in situ hybridization）將標(biāo)記的核酸探針與細(xì)胞或組織中的核酸進(jìn)行雜交，稱為原位雜交！
使用dna或者rna探針來檢測與其互補(bǔ)的另一條鏈在*或其他真核細(xì)胞中的位置。
以菌落原位雜交為例：對分散在若干個(gè)瓊脂平板上的少數(shù)菌落（100-200）進(jìn)行克8隆篩選時(shí)，可采用本方法。將這些菌落歸并到一個(gè)瓊脂主平板以及已置于第二個(gè)瓊脂平板表面的一張硝5酸纖維素濾膜上。經(jīng)培養(yǎng)一段時(shí)間后，對菌落進(jìn)行原位裂解。主平板應(yīng)貯存于4℃直至得到篩選結(jié)果。
原位雜交是指；分子雜交的一種形式。由未經(jīng)抽提分離的染色體dna，在原來位置上被變性成單鏈后，與探針進(jìn)行分子雜交。1977年由本頓(w.d.be*n)和戴維斯(r.w.d*is)在原分子雜交基礎(chǔ)上發(fā)展的一種較新的分子雜交技術(shù)。方法是將菌落或噬菌斑轉(zhuǎn)移到硝9酸纖維素濾膜上，使在原位發(fā)生溶菌后變性的dna，同濾膜原位結(jié)合，再與有放5射性同位素標(biāo)記的特定核苷酸“探針”雜交，其結(jié)果可用放5射自顯影來顯示，出現(xiàn)銀粒的地方便是待測染色體dna上與探針互補(bǔ)順序所在的位置。對快速檢測轉(zhuǎn)化群落中的dna序列或任何一種插入的dna序列，以及動(dòng)植物的*定位工作，都具有廣泛應(yīng)用價(jià)值。(見“分子雜交”、“放5射自顯影”、“影印培養(yǎng)技術(shù)”)
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