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-醋酸-酒精固定液(faa)50%或70%酒精90ml 冰醋酸5ml (37%~40%甲醛)5ml可用作固定植物的一般組織,但不適用于單細胞及絲狀藻類,細胞固定液,也不適宜作細胞學研究。幼嫩材料用50%酒精代替70%酒精,可防止材料收縮。若材料堅硬,可略減冰醋酸,略增。若材料易收縮,染色固定液,可稍增加冰醋酸。久置時另加入5ml甘油以防蒸發和材料變硬。此液又可作保存液。固定時間10h。如果用在植物胚胎的材料上,改用下面的配方,效果較好:50%酒精89ml 冰醋酸6ml 5ml。
固定劑先應用在光學顯微技術中,但光學顯微鏡中使用的沉淀凝集蛋白性的固定劑對電鏡并不特別適用。于是人們引入和中性甲醛進行固定。早期的電鏡生物樣品化學固定法都采用單一固定,但不能很好地保存糖原和其它碳水化合物,而且在組織中的滲透速度比較慢(約2mm/h)。電鏡中使用的固定劑都*性,操作時都要很小心,盡可能在通風櫥中完成操作。如果實驗室中發生固定劑泄漏,必須立即用大量奶粉覆蓋泄漏出來的溶液,待反應充分后收集處理。
固定液的選擇:一般采取相似相溶原則1、分離非*性物質時,選用非*性固定液,標本固定液,非*性大的后出峰,小的先出峰2、分離*性物質時,選用*性固定液,*性大的后流出,小的先流出3、*性與非*性混合液時,選擇*性固定液,武漢固定液,*性大的后出峰,小的先出峰4、對于氫鍵型的物質,選擇*性或者氫鍵型固定液,不易形成氫鍵的先流出色譜柱,反之則反5、分離復雜的難分離物質,可選用兩種或兩種以上的混合固定液。
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