生物醫藥企業潔凈服洗滌使用現狀

設計、設備、流程和文件不符合cgmp要求;
洗滌效果不理想，沒有洗干凈，影響潔凈區生產安全;
洗滌結果不穩定，不同批次之間驗證結果不同;
洗滌設備設施頻繁維修，有時候造成生產線停產;
擔心多年后cgmp的內容較新，屆時洗滌設備需要停產改造;
未來走向**化后，設計、設備、流程和文件不符合**gmp要求。
臨濟實業潔凈服服務優勢
gmp要求
從設計，規劃，設備配置，建設上嚴格按照gmp要求
質量驗證
自建質量驗證體系，完成潔凈服相關的項目進行（潔凈度，微生物指標，性能測試）驗證
追溯管理
rfid芯片管理系統，對各個工藝流程進行權限設置，實現服務的全流程追溯管理
全產業服務
專業潔凈服產品的研發生產，到潔凈服洗滌服務全產業
運營管理
企業按照iso9001標準參照gmp無菌工藝要求進行運營管理
工業化生產
通過規?；s化的建設，實現工業化生產
上海臨濟實業有限公司專注于潔凈服,無塵拖布,潔凈室較衣柜等