獸藥殘留ELISA*盒報價-中檢維康生物技術公司

elisa*盒——會出現的問題及解決辦法
標準曲線線性不佳，或是平行性不好。
a.原因：溫育位置避光不好或受到氣流干擾。
解決辦法： 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內)。
b.原因：操作時間拖太久。
解決辦法：請在方法熟練后再進行操作。
c.原因：微孔間相互污染。
解決辦法： 加樣品時，請小心勿濺出微孔外，以免造成其它微孔的污染。
d.原因：標準品或酶標記物所加入的量不一致。
解決辦法：請使用已校正過的移液槍，并確保其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因：添加樣品或*的操作方法不正確。
解決辦法：加樣品或*時，獸藥殘留elisa*盒，吸頭請勿接觸微孔。
f.原因：洗板過程發生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。
解決辦法：請隨時監控洗板過程，洗完后立即進行下一步驟。
elisa*盒——elisa實驗常見問題及解決方案
重復性不佳，高cv值
1 樣品不均一 加樣前充分混勻樣品，取樣確保移液位置一致；
2 包被板表面遭到* 洗板加樣時盡量小心，避免*板的包被表面
3 孔與孔之間的交叉污染 孵育后取下蓋子小心操作，避免孔與孔的污染；封板膜不能重復使用
4 加樣量不一致 樣品稀釋前應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴
5 邊緣效應（外周孔顯色較中心孔深） 孵育時盡量100 rpm旋轉混勻
6 微量加樣不準確 保證微量加樣的準確性和均一性
7 不正確的洗滌 洗液準確配制；充分洗滌，靜置15秒，確定每一步的洗滌
elisa*盒——elisa實驗常見問題及解決方案
不正常的標準曲線
1 錯誤的方法重懸標準品 加入正確量的溶液重懸標準品，重懸充分
2 標準品稀釋錯誤 按照說明書要求稀釋標準品
3 標準品污染 使用一次性的滅菌吸頭， 標準品貯存于2-8 ℃
4 錯誤的倍比稀釋步驟 按照說明書倍比稀釋標準品
5 波長選擇錯誤 tmb為底物和以opd為底物的*盒均有使用，獸藥殘留elisa*盒哪家好，而 前者比色波長為450nm，后者為492nm。雙波長比色分析優于單波長。
6 標準品混用 不同批號*勿混用
7 *盒在運輸途中時間太長，獸藥殘留elisa*盒報價，溫度太高，獸藥殘留elisa*盒廠家，標準品失活 盡量縮短運輸時間，夏季應放冰塊降溫
8 elisa未終止而直接檢測450nm和620nm tmb顯色需終止后檢測，否則會出現620nm比450nm讀數高的現象。（數值仍有梯度規律）
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