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作為實驗室/檢驗檢測機構(gòu)的一員，必然會產(chǎn)生相關(guān)記錄，陜西cnas實驗室認證，尤其是與檢測/校準/抽樣等活動密切相關(guān)的人員，必然要產(chǎn)生技術(shù)記錄。申請cnas認可的實驗室應(yīng)當做好記錄管理。
cnas-cl01:2018 7.5技術(shù)記錄規(guī)定。“7.5.1 實驗室應(yīng)確保每一項實驗室活動的技術(shù)記錄包含結(jié)果、報告和足夠的信息，以便在可能時識別影響測量結(jié)果及其測量不確定度的因素，并確保能在盡可能接近原條件的情況下重復該實驗室活動。技術(shù)記錄應(yīng)包括每項實驗室活動以及審查數(shù)據(jù)結(jié)果的日期和責任人。原始的觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算應(yīng)在觀察或獲得時予以記錄，并應(yīng)按特定任務(wù)予以識別。
7.5.2 實驗室應(yīng)確保技術(shù)記錄的修改可以追溯到個版本或原始觀察結(jié)果。應(yīng)保存原始的以及修改后的數(shù)據(jù)和文檔，cnas實驗室認證誰能辦，包括修改的日期、標識修改的內(nèi)容和負責修改的人員。”
因此實驗室技術(shù)人員在進行技術(shù)記錄時，應(yīng)注意記錄的充分性、原始性、規(guī)范性。一定要謹記“公正、客觀”的準繩，清晰準確的記錄，cnas實驗室認證多少錢，確保檢測或校準數(shù)據(jù)結(jié)果有效性。
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cnas-cl01相關(guān)領(lǐng)域應(yīng)用說明之微生物檢測領(lǐng)域。cnas-cl01-a001《檢測和校準實驗室能力認可準則在微生物檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》
本文件適用于食品及其相關(guān)產(chǎn)品、化妝品、環(huán)境樣品、玩具、紡織品、衛(wèi)生用品、消毒產(chǎn)品等微生物檢測領(lǐng)域?qū)嶒炇业恼J可活動。微生物檢測領(lǐng)域包括對樣品中微生物進行的定性分析或定量檢測。微生物*中涉及的病毒檢驗、*擴增檢驗等應(yīng)符合相關(guān)*的要求。本文件結(jié)構(gòu)要求、資源要求、過程要求、管理體系要求等方面做出了微生物領(lǐng)域相關(guān)特殊規(guī)定，強調(diào)了確保生物安全的重要性。
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實驗室可從 cnas 網(wǎng)站能力驗證專欄和其他途徑獲取能力驗證信息。實驗室優(yōu)先*按照 iso/iec 17043 運作的能力驗證計劃，并按照以下順序*參加：
1) cnas認可的能力驗證提供者（ptp）以及已簽署ptp相互承認協(xié)議（mra）的認可機構(gòu)認可的ptp在其認可范圍內(nèi)運作的能力驗證計劃；
2) 未簽署ptp mra的認可機構(gòu)依據(jù)iso/iec 17043認可的ptp在其認可范圍內(nèi)運作的能力驗證計劃；
3) 國際認可合作組織運作的能力驗證計劃，例如：亞太實驗室認可合作組織（aplac）等開展的能力驗證計劃；
4) 國際組織實施的實驗室間比對，例如：cipm、 亞太計量規(guī)劃組織（apmp）、wada等開展的國際、區(qū)域?qū)嶒炇议g比對；
5) 依據(jù)iso/iec 17043獲準認可的ptp在其認可范圍外運作的能力驗證計劃；
6) 行業(yè)主管部門或行業(yè)協(xié)會組織的實驗室間比對；
7) 其他機構(gòu)組織的實驗室間比對。
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